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厚労省 再生医療等製品で一斉通知、添付文書に不具合と副作用

2014年10月12日(日)10時00分配信 配信日:14/10/12 10:00 icon_view413view icon_view413view
厚生労働省は2日、11月25日の医薬品医療機器等法施行に伴い新設される「再生医療等製品」に関して一斉通知した。「添付文書」「不具合等に係る報告書」の記載要領などで、周知徹底を求めた。

(情報提供元:医薬経済社

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