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ノバルティスファーマ AIN457 FDA諮問委員会が承認勧告決議

2014年10月31日(金)10時00分配信 配信日:14/10/31 10:00 icon_view572view icon_view572view
FDA諮問委員会が、中等症または重症の尋常性乾癬治療薬として、選択的インターロイキン-17A(IL-17A)阻害薬AIN457(一般名・セクキヌマブ[遺伝子組換え])の承認勧告を全会一致で決議したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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