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21日に第一部会 タケプロン後継品を審議、6成分目のSGLT2も

2014年11月11日(火)10時00分配信 配信日:14/11/11 10:00 icon_view712view icon_view712view
厚生労働省は21日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、武田薬品の「タケキャブ錠10mg」「同20mg」(一般名=ボノプラザンフマル酸塩、開発コード=TAK-438)などの承認可否を審議する。

(情報提供元:医薬経済社

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