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FDA諮問委 英GSKの「メポリズマブ」、成人の重症喘息で承認推奨

2015年06月15日(月)10時00分配信 配信日:15/06/15 10:00 icon_view381view icon_view381view
米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は12日までに、英グラクソ・スミスクラインが申請中の抗体製剤「メポリズマブ」(一般名)について、18歳以上の成人の重症喘息の適応で承認推奨した。

(情報提供元:医薬経済社

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