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参天製薬 「DE-122」、米国で治験許可申請

2015年07月03日(金)10時00分配信 配信日:15/07/03 10:00 icon_view294view icon_view294view
参天製薬は2日までに、滲出型加齢黄斑変性症の適応で、「DE‐122」を米国食品医薬品局(FDA)に治験許可申請したと発表した。準備が整い次第、臨床試験を開始する。

(情報提供元:医薬経済社

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