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副作用未報告 ファイザーに業務改善命令

2015年09月02日(水)10時00分配信 配信日:15/09/02 10:00 icon_view354view icon_view354view
厚労省 抗がん剤など11製品212例、MR93人が関与

厚生労働省は1日、ファイザーが11製品の重篤な副作用212例について、定められた期限内に医薬品医療機器総合機構(PMDA)に報告しなかった件に対し、医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を出した。

(情報提供元:医薬経済社

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