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ブリストル・マイヤーズ/小野薬品工業 オプジーボとヤーボイとの併用療法に関する承認申請がFDAに優先審査対象として受理

2015年10月01日(木)10時00分配信 配信日:15/10/01 10:00 icon_view530view icon_view530view
ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ」(一般名:ニボルマブ)とヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ」(一般名:イピリムマブ)との併用療法に関し、未治療の進行期悪性黒色腫を対象とする生物製剤承認申請が、米国食品医薬品局(FDA)に優先審査対象として受理されたと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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