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富士フイルム FF-10501 米国臨床第I相試験で高い忍容性を確認

2015年12月10日(木)10時00分配信 配信日:15/12/10 10:00 icon_view165view icon_view165view
12月8日、抗がん剤「FF-10501」について再発・難治性の骨髄異形成症候群(MDS)および急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした米国臨床第I相試験において高い忍容性が確認され、一部の患者で部分寛解および骨髄寛解が得られたことを発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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