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日本イーライリリー サイラムザ 欧州医薬品庁より2つの適応について承認を推奨する勧告

2016年01月15日(金)10時00分配信 配信日:16/01/15 10:00 icon_view227view icon_view227view
1月13日、抗悪性腫瘍剤「サイラムザ」(一般名=ラムシルマブ)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)より2つの適応について承認を推奨する勧告を得たと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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