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武田薬品工業 ブリンテリックス FDAの諮問委員会で十分なエビデンスが示されたとする見解 多数が支持

2016年02月08日(月)10時00分配信 配信日:16/02/08 10:00 icon_view206view icon_view206view
同社とルンドベック社(本社=デンマーク)は2月4日、このほど開催された米国食品医薬品局(FDA)の精神系薬物諮問委員会において、成人大うつ病性障害における認知機能障害に対する大うつ病治療剤「ブリンテリックス」(一般名=ボルチオキセチン臭化水素酸塩)の有効性に関し、10人の委員のうち8人が十分なエビデンスが示されたとする見解を支持したことを明らかにした。

(情報提供元:薬事ニュース社

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