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中外製薬 「lebrikizumab」 第III相国際共同治験 増悪頻度低下で有意な低下

2016年03月02日(水)10時00分配信 配信日:16/03/02 10:00 icon_view396view icon_view396view
2月29日、ロシュが開発を進めるモノクローナル抗体「lebrikizumab」について、重症喘息患者を対象とした第III相国際共同治験「LAVOLTA I試験」で、主要評価項目である増悪頻度低下において、有意な低下が認められたと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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