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アムジェン Blinatumomab 生物学的一部変更申請をFDAに提出

2016年03月07日(月)10時00分配信 配信日:16/03/07 10:00 icon_view207view icon_view207view
3月1日、米国で再発または難治性のフィラデルフィア染色体陰性(Ph-)B前駆細胞性急性リンパ性白血病(ALL)治療薬として承認されている「Blinatumomab」について、小児患者と若年患者を対象とした生物学的一部変更申請を米国食品医薬品局(FDA)に提出したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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