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日本新薬 「セレキシパグ」 導出先のアクテリオン社が欧州医薬品庁から販売承認を取得

2016年05月20日(金)10時00分配信 配信日:16/05/20 10:00 icon_view201view icon_view201view
5月17日、日本新薬が創製し、平成20年4月にスイスのアクテリオン社に導出した「セレキシパグ」(欧州での商品名:Uptravi)について、アクテリオン社が欧州医薬品庁の医薬品委員会から、肺動脈性肺高血圧症(PAH)治療薬として販売承認を取得したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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