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エーザイ 「レンバチニブ」 欧州医薬品庁より新たな適応の承認勧告を受領

2016年07月26日(火)10時00分配信 配信日:16/07/26 10:00 icon_view160view icon_view160view
7月22日、自社創製の新規抗がん剤「レンバチニブ」について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)より、新たな適応となる「血管内皮増殖因子(VEGF)を標的とした薬剤の前治療歴を有する成人での進行性腎細胞がんに対するエベロリムスとの併用療法」に関する承認勧告を受領したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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