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エーザイ 「E2609」 FDAとのミーティングで臨床第III相試験を開始するのに十分なデータが得られたと確認

2016年08月15日(月)10時00分配信 配信日:16/08/15 10:00 icon_view147view icon_view147view
8月9日、エーザイが創製し、米バイオジェン・インクと共同で開発中の経口βサイト切断酵素(BACE)阻害剤「E2609」について、臨床第II相試験「202試験」のデータに関する米国医薬食品局(FDA)とのミーティングにおいて、早期アルツハイマー型認知症(AD)を対象とした臨床第III相試験を開始するのに十分なデータが得られたことが確認されたと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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