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大日本住友製薬 「dasotraline」 フェーズ2/3試験「SEP360-202試験」で主要評価項目を達成

2016年09月26日(月)10時00分配信 配信日:16/09/26 10:00 icon_view100view icon_view100view
9月21日、同社米国子会社であるサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが、注意欠如・多動症(ADHD)治療剤として米国で開発中の「dasotraline」(開発コード:SEP-225289)について、小児のADHD患者を対象としたフェーズ2/3試験「SEP360-202試験」において、主要評価項目を達成したとの速報を発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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