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アムジェン 「レパーサ」 第III相臨床試験で主要及び副次評価項目を達成

2016年09月26日(月)10時00分配信 配信日:16/09/26 10:00 icon_view485view icon_view485view
9月20日、ヒト抗PCSK9モノクローナル抗体「レパーサ」(一般名=エボロクマブ)について、同剤の冠動脈疾患(CAD)への効果を評価する第III相臨床試験「GLAGOV試験」で、主要及び副次評価項目を達成したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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