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小野薬品工業 「カイプロリス」 第III相臨床試験で主要評価項目の優位性を確認できず

2016年09月30日(金)10時00分配信 配信日:16/09/30 10:00 icon_view192view icon_view192view
アムジェンは9月27日、抗悪性腫瘍剤「カイプロリス」(一般名=カルフィルゾミブ)について、新たに多発性骨髄腫と診断された患者を対象とした第III相臨床試験「CLARION試験」で、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)における同剤の優越性を確認することができなかったと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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