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サノフィ/リジェネロン FDAがデュピルマブの申請受理

2016年10月03日(月)10時00分配信 配信日:16/10/03 10:00 icon_view407view icon_view407view
サノフィとリジェネロンは30日までに、米国食品医薬品局が「デュピルマブ」(一般名)のコントロール不良な中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者の生物学的製剤承認申請について優先審査で受理したと発表した。

(情報提供元:医薬経済社

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