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アムジェン 「ブリナツモマブ」 第I/II相臨床試験結果で最初の2サイクル以内に完全寛解に到達した人数を発表

2016年10月13日(木)10時00分配信 配信日:16/10/13 10:00 icon_view314view icon_view314view
T細胞誘導(BiTE)抗体「ブリナツモマブ」(一般名)について、再発または難治性B前駆細胞性急性リンパ性白血病(ALL)小児患者を対象とした第I/II相臨床試験「205試験」で、同剤の推奨用量を投与された70人のうち、27人の患者で最初の2サイクル以内に完全寛解に到達したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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