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「アリセプト」中・重度アルツハイマー適応をFDAが承認

2010年07月26日(月)10時00分配信 配信日:10/07/26 10:00 icon_view1337view icon_view1337view
エーザイ エーザイ・インクは、7月23日(米国時間)、米国食品医薬品局(FDA)より、中等度・高度アルツハイマー型認知症(AD)の治療剤である、1日1回投 与の高用量製剤「アリセプト錠23mg」(一般名:ドネペジル塩酸塩)の承認を取得した、と発表した。同剤の販売はエーザイ・インクが、アリセプト・ブラ ンドにおけるパートナーである米国ファイザー社のプロモーション協力を得て行う。
(情報提供元:薬事ニュース社

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