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協和発酵キリン 「KRN23」 第3相臨床試験で主要評価項目を達成

2017年04月20日(木)10時00分配信 配信日:17/04/20 10:00 icon_view586view icon_view586view
4月19日、抗FGF23完全ヒト抗体「KRN23」(一般名=burosumab)について、成人X染色体遺伝性低リン血症(XLH)を対象とした第3相臨床試験で、主要評価項目である「投与開始後24週間における血清リン濃度の平均値が正常域にある被験者の割合」を達成したと発表。

(情報提供元:薬事ニュース社

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