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SPRYCEL効能追加FDAより承認

2010年11月02日(火)09時54分配信 配信日:10/11/02 09:54 icon_view683view icon_view683view
ブリストル・マイヤーズ/大塚製薬 優先審査対象となっていた、「新たに診断された成人の慢性期のPh+慢性骨髄性白血病の治療」に対するSPRYCEL(一般名:ダサチニブ水和物)の効能追加申請が 、米食品医薬品局(FDA)より承認されたと発表。
(情報提供元:薬事ニュース社

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