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バイエル リバロキサバン(1日1回投与)の第III相臨床試験主要目的を達成

2011年07月26日(火)09時00分配信 配信日:11/07/26 09:00 icon_view693view icon_view693view
バイエル薬品 脳卒中のリスクを有する日本人非弁膜症性心房細動患者を対象に、日本で行われたバイエルのリバロキサバン(1日1回投与)の第III相臨床試験「J-ROCKET AF」について、主要安全性評価項目である「重大な出血事象」と「重大ではないが臨床的に問題となる出血事象」の複合においてワルファリンに対して非劣性であることを証明し、主要目的を達成したことを発表。
(情報提供元:薬事ニュース社

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