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『ケトチフェン』など2成分のリスク移行

2011年08月12日(金)09時00分配信 配信日:11/08/12 09:00 icon_view1130view icon_view1130view
厚労省の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会を開催し、一般用医薬品のリスク区分について了承した。 リスク区分の変更が認められたのは、『ケトチフェン』(第1類から第2類へ)、『トリアムシノロンアセトニド』(第1類から指定第2類へ)の2成分。ケトチフェンを変更する理由については「同様な成分として抗ヒスタミン作用を有するクロルフェニラミンが第2類として流通していることや、副作用情報・重篤な副作用も少ない」ことを根拠とした。
(情報提供元:薬局新聞社

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