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セルジーン欧州医薬品庁(EMA)「同治療のベネフィットは、リスクを上回る」

2011年09月27日(火)10時01分配信 配信日:11/09/27 10:01 icon_view717view icon_view717view
セルジーン 少なくとも1つ以上の治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対するレブラミドのデキサメタゾンとの併用治療について、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)から欧州時間23日、「同治療のベネフィットは、リスクを上回る」との評価結果を受領したと発表した。
(情報提供元:薬事ニュース社

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