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武田薬品 「ベルケイド」添付文書にFDAより追記承認

2011年11月03日(木)09時28分配信 配信日:11/11/03 09:28 icon_view891view icon_view891view
武田薬品工業 米子会社のミレニアム社が、多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」(一般名=ボルテゾミブ)の静脈注射投与製剤について、グローバル臨床第III相「VISTA」試験での全生存期間(OS)を5年間(中央値60.1カ月)にわたって追跡調査した結果を添付文書に追記することが米国時間11月1日、米国医薬品食品局(FDA)より承認されたと発表。
(情報提供元:薬事ニュース社

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