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バイエル薬品「EYLEA」滲出型加齢黄斑変性の適応でFDAの承認

2011年11月22日(火)17時00分配信 配信日:11/11/22 17:00 icon_view1741view icon_view1741view
バイエル薬品 バイエルヘルスケアとリジェネロン社が共同開発したVEGF Trap-Eye「EYLEA(アイリーア)」(米国での製品名、一般名=アフリベルセプト)注射液に関し、新生血管型の滲出型加齢黄斑変性症(wet AMD)を適応症としてFDAの承認を取得したと発表。
(情報提供元:薬事ニュース社

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