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ブリストル/ファイザー「ELIQUIS」FDAが受理

2011年12月07日(水)10時02分配信 配信日:11/12/07 10:02 icon_view706view icon_view706view
ブリストル・マイヤーズ/ファイザー 両社が開発中の経口投与可能な新規直接的第Xa凝固因子阻害剤「ELIQUIS」(一般名:アピキサバン)に関し、心房細動患者の脳卒中および全身性塞栓症の予防を適応とした米国食品医薬品局(FDA)への新薬承認申請についてFDAが受理、また優先審査対象にも指定されたと発表。
(情報提供元:薬事ニュース社

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