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レストレスレッグス症候群治療薬の製造販売承認を取得 アステラス製薬

2012年02月01日(水)17時00分配信 配信日:12/02/01 17:00 icon_view1134view icon_view1134view
■「レグナイト」の製造販売承認を取得

1月18日、アステラス製薬は、アメリカの医薬品会社ゼノポート社から導入したレストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト」に関し、効能 効果「中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群(下肢静止不能症候群)」で、日本における製造販売承認を取得したと発表した。

■レストレスレッグス症候群治療の新たな選択肢に

アステラス製薬は、2005年11月にゼノポート社から本剤の日本 アジアにおける独占的開発、販売権を取得した。2009年11月に、日本においての承認申請を行った。

「レグナイト」はゼノポート社が新規に創製したレストレスレッグス症候群治療剤である。「レグナイト」は、1日1回経口投与する。抗てんかん薬「ガバペンチン(一般名)」の新規プロドラッグである。同剤は消化管から吸収され、生体内でガバペンチンに変換されるように設計されている。

アステラス製薬では、「レグナイト」を日本国内で発売することにより、レストレスレッグス症候群治療の新たな選択肢を提供できるとしている。
(情報提供元:エスタイル)

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