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GE品質検討会 アスピリン、アセトアミノフェン問題なし

2012年03月13日(火)09時59分配信 配信日:12/03/13 09:59 icon_view1180view icon_view1180view
国立医薬品食品衛生研究所の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」は12日までに、溶出試験の検討対象となっていた「アスピリン腸溶錠」7製剤、「アセトアミノフェン錠」11製剤について、「特に問題となるものはなかった」と結論付けた。アスピリン腸溶錠に関しては、試験時のpH(ペーハー)によって、溶出性が低い製剤も見られたが、条件を変えると溶出性が改善されたため不問とした。
(情報提供元:医薬経済社

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