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ファイザー スーテント全例調査を解除、2千例で有効性と安全性

2012年03月16日(金)10時03分配信 配信日:12/03/16 10:03 icon_view973view icon_view973view
ファイザーは15日、抗がん剤「スーテントカプセル」(一般名=スニチニブリンゴ酸塩)の承認条件が解除されたと発表した。08年に「イマチニブ抵抗性の消化管間質腫瘍」「根治切除不能または転移性の腎細胞がん」で承認を受けた際に全例調査が課されていたため、緊急時に対応できる医療機関での使用に限定し約2200例のデータを集計解析。結果を厚生労働省に提出し、実臨床での安全性と有効性が明らかになった。
(情報提供元:医薬経済社

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