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パーキンソン病の治療剤KW-6002の製造販売承認を申請

2012年04月11日(水)09時28分配信 配信日:12/04/11 09:28 icon_view1526view icon_view1526view
■3月30日に厚生労働省に申請

4月2日、協和発酵キリン株式会社は、パーキンソン病を適応症として開発中のKW-6002(一般名 イストラデフィリン(Istradefylline))の国内医薬品製造販売承認を厚生労働省に3月30日に申請したことを発表した。

■パーキンソン病治療の選択肢の1つに

今回申請を行ったKW-6002は、アデノシンA2A受容体に対する選択的な拮抗薬である。アデノシンA2A受容体は、パーキンソン病の病巣がある大脳基底核に分布しており、運動機能の調節に関与していると考えられている。

協和発酵キリンでは、新規の抗パーキンソン剤としてKW-6002の研究と開発に取り組んできた。これまでの国内臨床試験成績から、レボドパ製剤治療下でのパーキンソン病においてKW-6002の投与により症状の改善が認められ、また忍容性が確認された。

協和発酵キリンは、KW-6002がパーキンソン病の薬物療法として、新しい治療選択肢を提供するための有用な薬剤となり得るとしている。

(情報提供元:エスタイル)

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