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大日本住友 「ラツーダ」米で効能追加申請、双極1型障害うつ

2012年04月25日(水)09時40分配信 配信日:12/04/25 09:40 icon_view1230view icon_view1230view
大日本住友製薬は24日、非定型抗精神病薬「ラツーダ」(一般名=ルラシドン塩酸塩)の双極1型障害うつ患者を対象とした2本のプラセボ対照第3相試験結果を発表した。ラツーダと既存の気分安定薬の併用療法を検討した「PREVAIL1」と、単剤療法の「PREVAIL2」の両試験で、プラセボに対して有意差を示した。
(情報提供元:医薬経済社

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