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アログリプチンに4度目の「待った」

2012年04月27日(金)10時10分配信 配信日:12/04/27 10:10 icon_view1095view icon_view1095view
武田薬品 FDAが追加データ要求、“アクトス後継”意義消失
武田薬品は26日、2型糖尿病治療薬「アログリプチン」(一般名、国内製品名=ネシーナ)について、米国での承認が見送られたと発表した。アログリプチンと同薬に「ピオグリタゾン」(製品名=アクトス)を加えた配合剤の安全性について、米FDA(食品医薬品局)から追加データを要求されたため。
(情報提供元:医薬経済社

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