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久光 過活動膀胱治療薬 HOB-294の製造販売承認申請へ

2012年05月24日(木)17時00分配信 配信日:12/05/24 17:00 icon_view1123view icon_view1123view
■安定した薬物血中濃度を維持

久光製薬株式会社は、2012年5月18日、開発中である過活動膀胱治療薬「HOB-294」(オキシブチニン塩酸塩 経皮吸収型製剤)の製造販売承認申請を行ったと発表しました。

「HOB-294」は、尿意切迫感や頻尿などの症状を有する「過活動膀胱」の治療を目的とした経皮吸収型製剤で、安定した薬物血中濃度の維持による薬効の持続を期待されています。

■安全性に関して重篤な副作用も認められず

久光製薬では、過活動膀胱患者を対象に、「HOB-294」を12週間にわたり、1日1回投与し、有効性と安全性についてプラセボおよび実薬を対象に検討した結果、有効性の主要評価項目でプラセボ投与群との間に統計学的有意差をもって改善を認め、さらに、実薬対照群との間で非劣性であることが確認されたそうです。

また、安全性に関して、重篤な副作用も認められませんでした。久光製薬では、13年度中の承認取得を目指しているとしています。
(情報提供元:エスタイル)

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