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薬食審第一部会 スキャンポ「ルビプロストン」を了承

2012年06月04日(月)09時46分配信 配信日:12/06/04 09:46 icon_view862view icon_view862view
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は1日、米ナスダック上場の創薬ベンチャー・スキャンポファーマの「アミティーザカプセル24μg」(一般名=ルビプロストン)の承認を了承した。適応症は「慢性便秘症(器質的疾患による便秘を除く)」。同剤は世界初のクロライド・チャネル・アクティベーターで、腸液の分泌量を上げて便を柔らかくして、排便を促す働きを持つ。
(情報提供元:医薬経済社

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