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COPD治療薬、ドライパウダー吸入で承認 アストラゼネカ

2012年07月03日(火)17時00分配信 配信日:12/07/03 17:00 icon_view1122view icon_view1122view
■使いやすいタービュヘイラーで。オーキシス(R)

アストラゼネカ株式会社は、6月29日付けで、慢性閉塞性肺疾患(以下COPD)の、治療薬「オーキシス(R) 9μg タービュヘイラー」の国内製造販売承認を取得したことを発表した。

オーキシス(一般名:ホルモテロールフマル酸塩水和物)は、長時間作用性ベータ2刺激薬を有効成分とする。ドライパウダーを、利便性の高い吸入器具タービュヘイラーに充填して、使いやすさを追求した。28吸入と60吸入の2タイプを予定。1回1吸入を1日2吸入が標準の投与とされている。

■QOL向上のための治療薬開発に注目


COPDは現在、国内の潜在患者は約530万人を超えると予測されている。喫煙など長期的に有害物質を吸入することが原因とされており、WHOの統計では、世界では約2億1千万人が罹患、死亡原因の第4位の疾患とされる。50代の就労年代での罹患も多く、QOLの向上を実現する治療薬の開発に焦点が当てられる。最近では、昨年11月にノバリティスファーマから1日1回投与の「臭化グリコピロニウム」を国内での製造販売承認を行っている。
(情報提供元:エスタイル)

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