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武田薬品 「アログリプチン」追加データを提出、審査期限は1月末

2012年07月30日(月)09時30分配信 配信日:12/07/30 09:30 icon_view795view icon_view795view
武田薬品は28日、米国申請中の2型糖尿病治療剤「アログリプチン」(一般名)、同剤と「ピオグリタゾン」(製品名=アクトス)の配合剤について、FDA(米国食品医薬品局)に追加データを提出したと発表した。同社は追加データに基づくFDA審査が6ヵ月以内に終了すると見込んでいる。順調に行けば来年1月末までに、申請から約5年で米国承認が下りる見通し。
(情報提供元:医薬経済社

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