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骨粗しょう症治療剤「ボナロン経口ゼリー35mg」製造販売承認

2012年08月23日(木)17時00分配信 配信日:12/08/23 17:00 icon_view1863view icon_view1863view
■今年の冬から販売開始予定

8月15日、帝人ファーマ株式会社は、骨粗しょう症治療剤として世界で初めてとなる経口ゼリー剤「ボナロン(R)経口ゼリー35mg」(一般名 アレンドロン酸ナトリウム水和物)の製造販売承認を取得したことを発表した。「ボナロン(R)経口ゼリー35mg」は今冬より販売を開始する予定である。

■ゼリー剤なので飲みやすい

「ボナロン(R)経口ゼリー35mg」は、「ボナロン(R)錠35mg」で有効性および安全性が確認された成分をゼリー剤に剤形変更した製剤である。ゼリー剤としたため、他の経口錠剤との区別がつきやすく、飲み物や食べ物を飲み込むことに不安を持つ患者でも飲みやすさの改善が期待できる。

帝人ファーマは、「ボナロン(R)」として、これまでの錠剤に加え、骨粗しょう症治療剤として国内初の点滴投与剤「ボナロン(R)点滴静注バッグ900?g」(今年5月発売)と、同ゼリー剤を追加することで、患者のQOL(Quality of Life)向上に向けて、骨粗しょう症治療にさまざまな選択肢を提供するとしている。
(情報提供元:エスタイル)

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