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厚労省 「ランマーク」にブルーレター、適正使用も死亡例追加

2012年09月12日(水)10時04分配信 配信日:12/09/12 10:04 icon_view956view icon_view956view
厚生労働省は11日、第一三共の骨病変治療薬「ランマーク皮下注120mg」(一般名=デノスマブ遺伝子組換え)について、安全性速報(ブルーレター)を発出するよう指示したことを発表した。同剤の服用によって発症した重篤な低カルシウム血症との因果関係が否定できない死亡例が新たに1例追加されたため。
(情報提供元:医薬経済社

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