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【厚生省】チゲサイクリンの使用について留意事項の通知発出

2012年10月14日(日)09時00分配信 配信日:12/10/14 09:00 icon_view1035view icon_view1035view
■留意事項を把握し、適正使用を守ること

厚生労働省は、チゲサイクリン製剤(販売名:タイガシル点滴静注用 50mg)について、2012年9月28日に製造販売承認を行いました。

また同日に、不必要な症例に対する無用の暴露に伴うリスクを回避と、耐性菌の発現を防ぐ等の保健衛生上の観点から、「タイガンル点滴静注用 50mg」の使用に関する留意事項について周知徹底を図る目的で、通知を発出しています。

■全症例を対象に使用成績調査を実施

なお、製造販売元のファイザーでは、「タイガンル点滴静注用 50mg」については、日本人に対する投与歴がほとんどないため、一定数の症例データが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施するとしています。

「タイガンル点滴静注用 50mg」
「適応菌種」
本剤に感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、アシネトバクター属ただし、他の抗菌薬に耐性を示した菌株に限る
「適応症」
深在性皮膚感染症 、慢性膿皮症 、外傷 。熱傷 及び手術創等の二次感染、びらん 。潰瘍 の二 次感染、腹膜炎、腹腔内膿瘍 、胆嚢炎
「用法・用量」
通常、成人にはチゲサイクリンとして初回用量100mgを30~60分かけて点滴静脈投与、以後12時間ごとに50mgを30~60分かけて点滴静脈投与
(情報提供元:エスタイル)

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