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大日本住友と武田、抗精神病薬ルラシドンを欧州で申請へ

2012年11月04日(日)09時00分配信 配信日:12/11/04 09:00 icon_view695view icon_view695view
■欧州における販売許可申請が受理されました

大日本住友製薬株式会社(大阪市中央区)と武田薬品工業株式会社(大阪市中央区)は非定型抗精神病薬ルラシドン塩酸塩の販売許可申請が欧州医薬品庁(EMA)により受理されたと発表しました。両社は武田薬品の100%出資子会社である武田グローバル研究開発センター(イギリス、ロンドン)を通じてルラシドンの統合失調症を適応症とする販売許可を申請していました。

■海外展開の中核を担う製品、1日も早い提供を目指します

ルラシドンは大日本住友製薬が創製した非定形抗精神病薬です。大日本住友製薬と武田薬品は同薬について、2011年3月にイギリスを除くEU加盟国26カ国およびスイス、ノルウェー、トルコ、ロシアを対象として共同開発および武田薬品による独占的販売契約を締結していました。

大日本住友製薬の代表取締役社長、多田正世は今回の申請受理につき、「ルラシドンは当社グループの海外展開の中核を担う製品であり、欧州での申請という重要なマイルストンを達成できたことを大変嬉しく思います。1日でも早く承認を取得できるよう両社で連携して取り組み、より多くの患者さんに本薬を提供できることを目指します」と話しているとのことです。
(情報提供元:エスタイル)

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