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「Bepreve(TM)」 FDA承認

2009年10月01日(木)10時26分配信 配信日:09/10/01 10:26 icon_view748view icon_view748view
 千寿製薬 同社がISTA社に眼科製剤開発の権利を許諾した選択的H1レセプターアンタゴニストである抗アレルギー薬・ベポタスチンベシル酸塩点眼液『Bepreve(TM)1.5%』が、2歳以上のアレルギー性結膜炎の眼瘙痒感を軽減するとして9月8日米国食品医薬品局(FDA)により承認。
(情報提供元:
薬局新聞社

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Bepreve(TM) FDA承認

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