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富士製薬/持田製薬 G-CSF製剤、初のバイオ後続品が承認

2012年11月22日(木)10時00分配信 配信日:12/11/22 10:00 icon_view923view icon_view923view
富士製薬と持田製薬は21日、遺伝子組換えヒト顆粒球コロニー形成刺激因子(G-CSF)製剤「フィルグラスチム」(75μg、150μg、300μg)が国内承認を取得したと発表した。協和発酵キリンの「グラン」のバイオ後続品で、昨年12月に申請していた。G-CSF製剤のバイオ後続品は国内初。薬価収載後の発売となる。
(情報提供元:医薬経済社

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