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アステラス プログラフ徐放製剤の再申請、FDAが受理

2012年12月06日(木)09時45分配信 配信日:12/12/06 09:45 icon_view1319view icon_view1319view
アステラス製薬は5日、9月に米国で再申請していた免疫抑制剤「プログラフ」(一般名=タクロリムス)の1日1回投与の徐放性製剤について、米FDA(食品医薬品局)が申請を受理したと発表した。審査終了目標日は13年7月21日に設定されている。適応は「成人腎臓移植患者および成人男性肝臓移植患者における拒絶反応の抑制」。
(情報提供元:医薬経済社

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