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2月7日に第一部会 「デノスマブ」の骨粗しょう症薬を審議

2013年01月25日(金)09時31分配信 配信日:13/01/25 09:31 icon_view1439view icon_view1439view
厚生労働省は2月7日に、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開く。第一三共の「プラリア皮下注60mgシリンジ」(一般名=デノスマブ遺伝子組換え)を審議する。適応症は「骨粗しょう症」で、同社が販売中のがん骨病変治療薬「ランマーク」(同)の新効能・新用量に当たる。破骨細胞の形成や活性化に重要な役割を果たす「RANKリガンド」に作用する完全ヒト型モノクローナル抗体で、骨吸収を抑制する。
(情報提供元:医薬経済社

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