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大塚製薬 エビリファイ、欧州で追加適応を取得

2013年02月07日(木)09時47分配信 配信日:13/02/07 09:47 icon_view848view icon_view848view
大塚製薬は6日、抗精神病薬「エビリファイ」が欧州で追加適応を取得したと発表した。「青年期の双極1型障害における中等度から重度の躁症状の改善」に対する適応で、13歳以上の双極1型障害患者を対象に、12週間を上限とする投薬が可能となった。同適応が欧州医薬品庁(EMA)の承認を得たのはエビリファイが初めて。
(情報提供元:医薬経済社

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