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薬食審第一部会 デノスマブの適応追加と副作用防止薬を了承

2013年02月08日(金)11時40分配信 配信日:13/02/08 11:40 icon_view748view icon_view748view
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は7日、第一三共の「プラリア皮下注60mgシリンジ」(一般名=デノスマブ遺伝子組換え)の承認を了承した。適応症は「骨粗鬆症」。同剤は抗RANKLモノクローナル抗体で、破骨細胞の形成を抑制する。同社のがん骨病変治療薬「ランマーク皮下注120mg」と同成分だが、効能や用量が異なることから「医療安全の観点から名称を変えた」(審査管理課)という。
(情報提供元:医薬経済社

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