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ヤンセン 「コンサータ」成人適応を申請、錠36mgも

2013年03月21日(木)09時58分配信 配信日:13/03/21 09:58 icon_view1304view icon_view1304view
ヤンセンファーマは19日、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬「コンサータ」(一般名=メチルフェニデート塩酸塩徐放錠)について、18歳以上の成人期の追加適応を申請したと発表した。07年10月に日本で初めて小児期のAD/HDの適応を取得し、11年8月には18歳未満から治療を始めたという条件付きで、18歳以降も継続して治療できるように添付文書が改訂されていた。
(情報提供元:医薬経済社

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